🔝НОВЫЙ СБОР! 🔝
😥Потапова Алиса, 4 месяца😥
🙏Диагноз: сохранившаяся клоака😥😥
🆘🆘🆘СБОР 7 059 600 рублей 🆘🆘🆘🆘
‼ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ‼
.
О маленькой Алисе родители мечтали несколько лет. И вот оно счастье! Беременность проходила под особым контролем врачей. На 21 неделе маме даже сделали процедуру кордоцентеза - брали кровь из пуповины ребёнка и проверяли на наличие генетических отклонений у ребёнка. Результат показал, что девочка полностью здорова. Родители забыли все тревоги и с нетерпением ждали появления малышки.
Но когда Алиса родилась, врачи растерянно сообщили — у девочки сохранившаяся клоака. Шок, паника и непонимание. Как такое возможно, ведь ни одно обследование ничего не показало? Счастье от рождения дочери смешалось с болью и горечью! В первые же недели жизни кроха стойко перенесла 3 операции, одну из них - полостную. Медики удивлялись, что с таким тяжёлым пороком девочка родилась доношенная и большая — 4416 гр. и 58 см.
Алисонька очень сильный ребёнок, маленькая героиня. Она мужественно выносит и терпит все процедуры. Врачи восхищаются улыбчивостью и жизнерадостностью малышки. 6 октября 2017 года Алиса перенесла очень серьёзную полостную операцию на почки и мочеточники. Малютка очень быстро восстанавливается и поправляется, несмотря на боль, неудобства, выведенные трубки и все остальное. Более детальное обследование показало, что длина общего канала - 4 см. Это считается сложной формой порока (длинный канал).
Для полноценной жизни девочке как можно быстрее необходима операция по разделению клоаки. В России не могут дать никаких гарантий. На сегодняшний день существует практика многоэтапного лечения, которое проводится более позднем возрасте. Из-за сложности случая лечение может растянуться на неопределённое время. Это сильно скажется на позитивном прогнозе операции. Но к сожалению, даже после всех этапов не будет уверенности, что малышка будет полностью здорова.
С самого рождения родители искали способ помочь своей единственной дочери. Решение нашлось — клиника Nationalwide Children's in Columbus давно занимается такими пороками и имеет самый большой опыт в мире. Специалисты центра предлагают выполнить операцию всего в один этап уже в начале следующего года. Свой первый День рождения малышка может провести в кругу в семьи, радуясь, как все здоровые детки!
Но цена выздоровления, озвученная клиникой, слишком огромна для молодой семьи - 120 000 долларов или 7 059 600 рублей (по курсу Ханты-Мансийского банка Открытие). Без операции Алиса будет обречена на тяжёлую инвалидность. Мы просим вас помочь спасти будущее маленькой девочки!
ПЕРЕВОД МОЖНО СДЕЛАТЬ НА САЙТЕ ФОНДА
http://www.aleshafond.ru/children/potapova_alisa/
================================================================
👉ПОМОЧЬ КАРТОЙ: 4276 5500 5425 0611 (Сбербанк)👈 - владелец карты Калинина Анна Алексеевна - директор по развитию БФ "Алёша" http://www.aleshafond.ru/about/
================================================================
Расчетный счет фонда в Сбербанке
Банк: Северо-Западный Банк ОАО "СБЕРБАНК РОССИИ " г. Санкт-Петербург
БИК 044030653
Счёт банка 30101810500000000653
Получатель: Благотворительный фонд помощи нуждающимся "Алёша"
Счёт: 40703810055240000272
ИНН: 7805303459
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для Потаповой Алисы
=====================================
Помочь Алисе легко! Для пожертвования отправьте SMS на номер 3443 с текстом СБОР пробел СУММА (Например: сбор 500)
Будем безумно благодарны за вашу отзывчивость и информационную поддержку. С помощью ваших репостов об Алисе могут узнать все больше и больше добрых сердец!
www.aleshafond.ru
#благотворительныйфонд #фондалеша #благотворительность #помощьдетям #доброедело #добро #дети #поможем #помощь #доброта #любовь #семья #дети #малыш #счастье #радость #волонтеры #волонтерство #сбор #сборы #малыш #моймалыш #жить #бф #алеша
